- Der Stelle entsprechende Deutschkenntnisse
- abgeschlossene technische Ausbildung oder ein abgeschlossenes Studium (TU, FH)
- einschlägige Berufserfahrung im Prozessanlagenbau, idealerweise in der pharmazeutischen Industrie
- gute Kenntnisse der einschlägigen Regularien im pharmazeutischen Anlagenbau, wie z. B. (c)GMP, GEP oder GAMP (von Vorteil)
- verhandlungssicheres Englisch
- strukturierte Arbeitsweise, zielorientiert, mit hohen Qualitätsbewusstsein
- hohe Reisebereitschaft, Flexibilität
- Erstellung, Prüfung und Pflege von Qualifizierungsdokumentationen in den Bereichen Design Qualification (DQ), Installation Qualification (IQ), Operational Qualification (OQ) und Performance Qualification (PQ)
- Planung, Organisation und eigenständige Durchführung von Anlagenqualifizierungen vor Ort bei unseren Kunden
- Koordination und Abstimmung der Qualifizierungsaktivitäten mit unseren Kunden sowie mit internen Fachabteilungen wie Verfahrenstechnik, Projektmanagement, Automatisierung und Montage
- Verantwortung für die Erstellung, Prüfung und Freigabe technischer Dokumentationen von Anlagen und Komponenten
- Einarbeitung in kundenspezifische SOPs sowie technische und regulatorische Standards
- Unterstützung bei der Durchführung und Dokumentation von GMP-gerechten Risikoanalysen
- Mindestgrundgehalt € 3.500,- brutto pro Monat mit der Bereitschaft zur Überzahlung
- Flexible Arbeitszeiten
- 07:00 - 16:00 Uhr
- Mitarbeiter/ Mitarbeiterin des Monats
- Mitarbeiter wirbt Mitarbeiter Aktionen
- Große Auswahl an Mitarbeiterrabatten
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