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<h2>Medical Scientific Liaison Manager (m/w/d)  <h2>Rare Diseases | Sehr gute Produktpipeline </h2></h2><p>International congresses and trade fairs</p><p>Home Office</p><p>Teamevents</p><p>Bonus programme</p><p>   Unser Kunde ist ein renommiertes Unternehmen der international forschenden pharmazeutischen Industrie. Verantwortung für Medizin, Verständnis für die Bedürfnisse der Patient*innen, Kund*innen und Mitarbeiter*innen, Forschergeist und Leidenschaft sind seit jeher die Basis für den langjährigen Erfolg des Unternehmens.  </p>    <p>   In dieser Rolle übernehmen Sie Verantwortung für das Gebiet Österreich und tragen mit Ihrem wissenschaftlichen Fachwissen aktiv zum Erfolg bei.  </p><h3>Immer den entscheidenden Schritt voraus | Ihr Einsatz:</h3>    <ul>   <li>Sie sind verantwortlich für das wissenschaftliche Beziehungsmanagement des Unternehmens im Bereich Rare Diseases.</li>   <li>Durch Ihr umfassendes Know-how und vorhandenes Netzwerk stellen Sie sicher, dass die für das Unternehmen relevanten KOLs und Expert*innen zu wissenschaftlichen Themen bestens informiert sind.</li>   <li>Sie bauen Netzwerke stetig auf und verfestigen Ihre Kund*innenbeziehungen.</li>   <li>Sie stellen eine Schnittstelle zwischen Medizin, Marketing, Market Access, Zulassung und Sales dar.</li>   <li>Sie nehmen an (internationalen) Kongressen, Symposien und anderen wissenschaftlichen Veranstaltungen on- und offline teil.</li>   <li>Sie leiten regionale wissenschaftliche Projekte, u.a. Advisory Boards, Round Tables.</li>   <li>Sie unterstützen bei internen und externen Studienprojekten sowie bei der Erstellung wissenschaftlicher Präsentationsmaterialien.</li>  </ul>  <h3>Überzeugt auf ganzer Linie | Ihr Profil: </h3>  <ul>   <li>Sie haben ein abgeschlossenes medizinisches, pharmazeutisches oder veterinärmedizinisches Studium oder ein anderes naturwissenschaftliches Studium inkl. einer abgeschlossenen Pharmareferentenprüfung.</li>   <li>Sie besitzen Erfahrung in der Hämatologie und/oder Onkologie aus dem Studium, der Forschung oder aus der Industrie.</li>   <li>Idealerweise bringen Sie erste Berufspraxis in der Pharmaindustrie mit - als MSL, KAM, CRA oder vergleichbar.</li>   <li>Sie überzeugen mit Kommunikationsstärke, einem sicheren Auftreten und Organisationstalent.</li>   <li>Sie sind ein*e Teamplayer*in mit Eigeninitiative und Freude daran, frische Ideen einzubringen. </li>   <li>Sie bringen hohes Interesse an der Zusammenarbeit mit Meinungsbildner*innen und in der Präsentation von medizinisch-wissenschaftlichen Inhalten mit.</li>   <li>Sie haben Freude an der Zusammenarbeit in crossfunktionalen Teams.</li>   <li>Sie besitzen sehr gute Englischkenntnisse.</li>   <li>Eine hohe Reisebereitschaft in Österreich rundet ihr Profil ab.</li>  </ul>  <h3>Weiß zu begeistern | Das Angebot: </h3>  <ul>   <li>Innovative Produkte und eine sehr gut gefüllte Produktpipeline</li>   <li>Wertschätzende Unternehmenskultur mit langjähriger Firmenzugehörigkeit der Mitarbeiter*innen</li>   <li>Familienfreundliches Unternehmen</li>   <li>Angenehmes Arbeiten in einem hochmotivierten Team mit einer ausgeprägten Hands-on-Mentalität</li>   <li>Attraktives Gehaltspackage: marktkonformes Bruttojahresgehalt ab € 70.000.-, zusätzlich lukrative Prämien, diverse Social Benefits eines internationalen Unternehmens und ein neutraler Firmen-PKW auch zur Privatnutzung; eine Überbezahlung ist je nach Ausbildung und Qualifikation selbstverständlich möglich</li>  </ul>  <h3>Heute wagen. Morgen begeistern.</h3>     <p> Neugierig geworden? Dann senden Sie uns Ihre Bewerbungsunterlagen unter Angabe der  Kennnummer 105.301 per eMail oder bewerben Sie sich online über unser <a href="https://www.isg.com/jobs/applications/applyForJobEntry.jsf;jsessionid=08c2bfea4ef9b9677fd046fa006e?inseratnummer=105301&amp;refererId=372" target="_blank">ISG-Karriereportal</a>. Wir freuen uns bereits auf unser Kennenlernen und erzählen Ihnen gerne mehr – höchste Diskretion wird von allen Seiten geboten und vorausgesetzt.   <br>  </p>

ISG Personalmanagement GmbH

Medical Scientific Liaison Manager (m/w/d) Rare Diseases | Sehr gute Produktpipeline

<p>   Unser Kunde ist der Experte für die Entwicklung und Herstellung von anwenderfreundlichen oralen Darreichungsformen in der Pharmaindustrie. Als Komplettanbieter erhalten KundInnen von unserem Auftraggeber alles aus einer Hand. Egal ob diese gemeinsam ein neues Produkt entwickeln möchten, eines der Produkte bzw. Produktkonzepte einlizensieren oder lediglich die Herstellung ihrer Produkte den Spezialisten vor Ort anvertrauen – unser Auftraggeber bietet diesen maßgeschneiderten Service entlang der gesamten pharmazeutischen Wertschöpfungskette aus einer Hand. Gewachsen aus der Tradition eines mittelständischen Unternehmens wird laufend und ständig in die Zukunft investiert, um weiter zu wachsen und nachhaltig erfolgreich zu sein.   </p><p> Mit mehreren Standorten in Europa vertreten, bietet unser Auftraggeber eine langfristige und stabile Arbeitsumgebung und steht für höchste Qualität und einem hohen Innovationsgrad in der Branche.   </p><p> Aufgrund der erfolgreichen Unternehmensentwicklung wird der Produktionsstandort in Südösterreich ab sofort durch eine verantwortungsvolle und spannende Führungsaufgabe verstärkt:   </p><p>Leitung der pharmazeutischen Verpackung (m/w/d) <br> Südösterreich/Pharmaindustrie </p>  <h3>Dafür sind Sie verantwortlich:</h3>  <p>   Sie sind für den Bereich der pharmazeutischen Verpackung operativ verantwortlich.   <br> Die Unterstützung der Produktionsleitung bei der Erfüllung aller pharmazeutischen Agenden und der disziplinären Teamführung (ca. 150 Mitarbeiter) ist ein wesentlicher Aufgabenbereich Ihrer verantwortungsvollen Position. Sie überwachen die Einhaltung von GMP-Richtlinien und entscheiden über Prozessabläufe und deren Abweichungen. Sie optimieren das Performancemanagement (OEE) und identifizieren das Verbesserungspotential in Prozessabläufen und deren Umgebung.   <br> Nach einer erfolgreichen Einarbeitungszeit ist die Nennung als Herstellungsleiter ein attraktives, fachliches Entwicklungsziel dieser Position.  </p>  <h3>Damit überzeugen Sie: </h3>  <p>   Als erfahrene und technik-affine Führungskraft mit Vorbildwirkung und einem authentischen Auftreten überzeugen Sie durch ein abgeschlossenes, naturwissenschaftliches oder pharmazeutisches Studium und durch mehrjährige Berufserfahrung in der Arzneimittelherstellung (oder vgl.)   <br> Neben ausgezeichneten Deutschkenntnissen können Sie auch verhandlungssicher in Englisch kommunizieren. Sie pflegen den versierten Umgang mit MS Office-Produkten bzw. mit ERP-Systemen. Ihre ausgeprägte Kommunikations- und Problemlösungsfähigkeit auf Augenhöhe sowie Ihre Flexibilität und Ihr Teamgeist zeichnen Sie aus. Sie verbinden stabile, erfolgreiche Prozesse mit Ihrer Innovationsfreude und Ihrem Engagement und können auf eine hohe Eigenorganisationsfähigkeit zurückgreifen, ohne dabei Details oder Ziele aus den Augen zu verlieren.  </p>  <h3>Diese gesunde „Mischung“ wird Ihnen geboten:</h3>  <p>   Es erwartet Sie eine verantwortungsvolle, vielfältige und abwechslungsreiche Tätigkeit in einer sehr guten Betriebskultur, gemeinsam mit motivierten MitarbeiterInnen, die sich weiterentwickeln möchten. Sie erwarten zahlreiche attraktive Benefits und Angebote, wie attraktive Wochenarbeitszeit mit Kern- und Gleitzeitregelung, Regelungen zu Fenstertagen sowie fallweise Möglichkeit zu Home Office.   <br> Unser familienfreundlicher Arbeitgeber bietet Ihnen nicht nur garantierte Kinderbetreuungsplätze in der Umgebung, eine Unfall- und Ablebensversicherung sowie eine zusätzliche Pensionsvorsorge sondern auch Zuwendungen bei besonderen Anlässen, kostenlose Getränke und Kaffee sowie einen Zuschuss zu Ihren wohlverdienten Mahlzeiten.   <br> Weiterbildungsmöglichkeiten sowie Mitarbeiterevents und tolle Vergünstigungen im Einkaufs- und Freizeitbereich bei PartnerInnen unseres Auftraggeber runden dieses attraktive und außergewöhnliche Package ab.  </p>    <p>   Für diese Position wird ein Jahresbruttogehalt von mind. € 80.000,--- geboten.   </p> <p>Dienstort: Südösterreich (Kärnten/Steiermark) – Sie arbeiten zukünftig in einer Umgebung, wo andere Urlaub machen.   </p> <p>Bereit für diese verantwortungsvolle Herausforderung? Dann bewerben Sie sich unter der Kennnummer 105.152 bevorzugt über unser <a href="https://www.isg.com/jobs/applications/applyForJobEntry.jsf;jsessionid=e0272fd8b459d15e52f7e16f8a8a?inseratnummer=105152&amp;refererId=372" target="_blank">ISG-Karriereportal</a> oder per eMail. Absolute Diskretion ist zugesichert!   </p><p>Besuchen Sie uns auf <a href="https://www.isg.com/jobs/search" target="_blank">isg.com/jobs</a> - hier finden Sie täglich neue Jobangebote.</p>

Leitung der pharmazeutischen Verpackung (m/w/d) (Südösterreich/Pharmaindustrie)

<strong>Arbeitsort: </strong> Zeltweg 
 <br> <strong>Gehalt:</strong> ab EUR 2.623,15 
 <br> <strong>Arbeitszeit: </strong> Vollzeit 
 <br> Ab 3-Schicht 
 <br> <strong>Branche: </strong> Industrie / handwerkliches Gewerbe 
 <br> <strong>Arbeitsbeginn: </strong> ab sofort 
 <p><strong>Ihr Einstieg in die faszinierende Welt der Labortechnik!</strong><br>Sie sind neugierig, motiviert und möchten sich beruflich weiterentwickeln? Dann haben wir die perfekte Gelegenheit für Sie!</p>

<h3>Ihre Aufgaben:</h3>

 <ul> 
  <li> Mitarbeit in einem modernen Physiklabor </li> 
  <li> Durchführung von Tätigkeiten im Reinraum (nach entsprechender Einarbeitung </li> 
  <li> Zusammenarbeit in einem zukunftsorientierten Team</li> 
 </ul>

<h3>Das bringen Sie mit:</h3>

 <ul> 
  <li> Interesse an der Arbeit im Labor – technische Vorkenntnisse sind nicht erforderlich </li> 
  <li> Bereitschaft, Neues zu lernen und sich weiterzubilden </li> 
  <li> Flexibilität und Engagement für ein zukünftiges 5-Schicht-Modell </li> 
  <li> Sorgfältige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise </li> 
  <li> Eigener PKW</li> 
 </ul>

<h3>Wir bieten:</h3>

 <ul> 
  <li> Umfassende Einarbeitung und Schulung </li> 
  <li> Ein spannendes Arbeitsumfeld mit moderner Labortechnik </li> 
  <li> Die Möglichkeit, sich beruflich weiterzuentwickeln </li> 
  <li> Attraktive Vergütung und Schichtzulagen</li> 
 </ul> <strong>Benefits:</strong> 
 <ul> 
  <li>Gute Erreichbarkeit</li> 
  <li>Gratis Parkplatz</li> 
  <li>Aufstiegs­möglichkeiten</li> 
  <li>Unbefristetes Dienst­verhältnis</li> 
  <li>Einschulung</li> 
  <li>Vollzeit­arbeitsplatz</li> 
  <li>Kostenlose Aus- u. Weiterbildung</li> 
  <li>Herzlicher Betriebsrat</li> 
 </ul> <strong>Gehalt:</strong> 
 <p>Kollektivvertraglicher Mindestlohn EUR 2.623,15 brutto pro Monat. Überzahlung auf Grund von Qualifikation und Berufserfahrung möglich.</p>

<h3>Kontakt:</h3>

 Heike Holler 
 <br> Ich freue mich auf unser Kennenlernen 
 <br> <a href="tel:+43 5 7505 - 8704" target="_blank">+43 5 7505 - 8704</a> 
 <br> 
 <p> <strong>TTI AUSTRIA</strong><br> </p> 
 <ul> 
  <li>Karriere-Coaching mit der besten Jobberatung</li> 
  <li>Zahlreiche Stellenangebote in der regionalen Wirtschaft mit nur 1 Bewerbung</li> 
  <li>Soziale Absicherung durch TTI-Betriebsrat und Fairnessabkommen</li> 
  <li>Tolle Aus- und Weiterbildungsangebote sowie Aufstiegsmöglichkeiten</li> 
 </ul> <strong>Werden Sie Teil unseres Teams!<br>Gemeinsam gestalten wir die Zukunft in einem hochmodernen Arbeitsumfeld. Bewerben Sie sich jetzt und starten Sie Ihre Karriere bei uns – wir freuen uns auf Sie!</strong> <strong><br><br> TTI Niederlassung Spielberg<br></strong> Marktplatz 1
 <br> A-8724 Spielberg
 <br> T&nbsp;+43 5 7505-8700
 <br> 
 <br>
 <br> Job-ID: 10864

Labormitarbeiter – Einstieg ohne Vorkenntnisse möglich! (m/w/d)

<p>Our client is an internationally active, well-established, further growing Austrian pharma SME with an Rx portfolio in various indication areas including ophthalmology, ICU, CV, and some OTC products. The company is searching now for the management of the post-marketing PV/safety responsibilities of the group an internationally experienced EU-QPPV based in Czechia, Austria, Slovakia, Hungary, Bulgaria, Poland, or eventually another EU country.</p><h2>Responsibilities: </h2>  <ul>   <li>Key functions are the formal EU-QPPV &amp; Head of PV Management roles with responsibility for a small team of local PV managers and as the contact person to local external PV partners and authorities</li>   <li>Responsibilities according to Regulation (EC) No 726/2004 Articles 23ff including the establishment and maintenance of the PV system (incl, rRMMs), the preparation of PV reports as defined by regulations, answering requests from health authorities, and providing health authorities with any other information relevant to product safety</li>   <li>Representation of the group at audits, inspections, and response processes to any relevant post-marketing PV matters, acting as point of contact for the regulatory authorities on a 24-hour basis and as the contact point for PV inspections</li>   <li>Expediting ICSR reporting and aggregate reports (PSURs, RMPs, PASS studies …) in relation to quality, focusing on accuracy, completeness, and timeliness</li>   <li>Safety databases management, training of personnel in relation to PV</li>   <li>Ensure together with RA the appropriate medical input to PV reports including ICSRs and PSURs as well as for the registration documents, providing the safety contribution to regulatory authority submissions</li>   <li>Management of (potential) AEs including the corresponding monitoring of the relevant literature in cooperation with local PV managers and external partners respectively</li>   <li>Safety assessments and drug safety reports for signals or other issues, e.g. product quality, or in response to health authority (HA) requests</li>   <li>Additional to the QPPV and PV tasks for the company, which are within reasonable scope, acquisition of some external clients for the PV services of the group</li>   <li>Based on individual experience and qualification eventually support as MA Manager for matters such as approval of marketing material, medical literature analysis/input for marketing et al and as MIO</li>  </ul>  <h2>Requirements:</h2>  <ul>   <li>MD preferred or advanced science degree in Life Sciences is required</li>   <li>High level of experience and expertise in PV in the EU, including aspects of medical safety, ideally also as EU-QPPV or deputy EU-QPPV</li>   <li>Excellent knowledge of European regulatory requirements relating to PV</li>   <li>PV systems experience (covering compliance, databases, procedures, QA, training)</li>   <li>Experience with audits/inspections</li>   <li>Fluent English proficiency (C2), further EU language skills are an advantage</li>   <li>Leadership personality who can lead an internal team, both in direct and functional lines, who can manage external partners and suppliers commercially efficient, and who has the skills to acquire external customers for the PV services of the group</li>   <li>Highly reliable, communicative, entrepreneurial personality who is motivated to develop the PV system and stringently manage strategy and operation of all safety related tasks, issues, documentation, and reporting for a dynamic, internationally active pharma SME with flat hierarchies</li>  </ul>  <h2>The Offer:</h2><p> The company offers a fixed monthly gross salary at a minimum of EUR 4.000,-- with possible, also substantial overpay depending on qualification, experience, and local standards, and - besides the regular respectively defined EU-QPPV post-marketing tasks - an interesting role with the opportunity to participate as part of the HQ management team also actively in the strategic development of the company.  </p>  <p>Please send your application including CV and motivation letter under Kennnummer 104&nbsp;105 preferably on our application portal <a href="https://www.isg.com/jobs/applications/applyForJobEntry.jsf;jsessionid=99ffd570a800fed5054c613a0661?inseratnummer=104105&amp;refererId=372" target="_blank">ISG-Karriereportal</a> or per eMail to <a href="mailto:bewerbung.seligo@isg.com" target="_blank">bewerbung.seligo@isg.com</a>.  </p><p>Visit us at <a href="https://www.isg.com/jobs/search" target="_blank">isg.com/jobs</a> - with our accurate job offers.</p>

4 Wissenschaft / Forschung Jobs