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<h2>Qualitätsmanager:in / ISO 15189 Spezialist:in  <h2>Wien, U-Bahn-Nähe</h2></h2><p>Unser Auftraggeber, ein Pathologie-Labor, verfügt über die modernste Ausstattung auf diesem Gebiet und befindet sich in U-Bahn-Nähe. <br> Zur Sicherstellung, dass auch die Organisation allen zeitgemäßen Anforderungen gerecht wird, suchen wir zur Verstärkung des Teams eine:n engagierte:n</p>  <p>Qualitätsmanager:in / ISO 15189 Spezialist:in</p><h3>Ihr Verantwortungsbereich:</h3>  <ul>   <li>Einführung und Weiterentwicklung eines Qualitätsmanagement-Systems nach ISO 15189:2023 </li>   <li>Implementierung/Betreuung/Weiterentwicklung des elektronischen Dokumentenmanagementsystems (Erstellung/Aktualisierung von Vorgabedokumenten und Prozessen)</li>   <li>Unterstützung bei der Umsetzung der aus ISO 15189 geforderten Maßnahmen – Vorbereitung auf die Akkreditierung gemäß ISO 15189</li>   <li>Unterstützung des Laborpersonals hinsichtlich Umsetzung der Vorgaben aus der EU IVD Verordnung (IVDR 2017/746)</li>   <li>Unterstützung des Laborpersonals bei der Etablierung und Validierung von “In House“-Methoden</li>   <li>Durchführung von Schulungen zu den Themen Qualitätsmanagement, IVDR, ISO 15189</li>   <li>Mitwirkung bei der Planung, Organisation und Durchführung von internen Audits, sowie Organisation und Begleitung von externen Audits und Akkreditierungen</li>  </ul>  <h3>Ihr Profil:</h3>  <ul>   <li>Naturwissenschaftliche Ausbildung, idealerweise abgeschlossenes Studium der biomedizinischen Analytik inkl. Eintragung ins Gesundheitsberuferegister</li>   <li>Zusatzausbildung im Bereich Qualitätsmanagement und ISO 15189</li>   <li>Praxiserfahrung im Qualitätsmanagement im Gesundheitswesen von Vorteil (insbesondere ISO 15189)</li>   <li>Praxis-Bezug zum Labor wünschenswert – idealerweise zum Bereich Pathologie</li>   <li>Sehr gute MS-Office-Kenntnisse und hohe IT-Affinität</li>   <li>Genaue, effiziente und verantwortungsbewusste Arbeitsweise</li>   <li>Ausgeprägte soziale Kompetenz und Begeisterungsfähigkeit</li>   <li>Hohe Serviceorientierung und Teamfähigkeit gepaart mit Durchsetzungs- und Durchhaltevermögen</li>  </ul>  <h3>Ihre Benefits:</h3>  <ul>   <li>Eine sehr abwechslungsreiche, interessante Aufgabe in einem aufgeschlossenen und einsatzfreudigen Team</li>   <li>Attraktive Weiterbildungsmöglichkeiten </li>   <li>Intensive Einschulungsphase in Ihren neuen Tätigkeitsbereich</li>   <li>Neues, modernes Büro in U-Bahn Nähe mit einer vorzüglichen Betriebsküche</li>   <li>Das monatliche Mindestgehalt beträgt ab EUR 2.900,- (exkl. Zulagen) mit Bereitschaft zur Überzahlung je nach Qualifikation und Erfahrung.</li>  </ul>  <h3>Sie möchten bei einem attraktiven Arbeitgeber arbeiten, bei dem das Miteinander zählt, aber auch für Individualität Platz ist? </h3>  <p>Dann sind Sie bei uns richtig! Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung (Lebenslauf, Zeugnisse und Foto) unter der Kennnummer 104.435 bevorzugt über unser <a href="https://www.isg.com/jobs/applications/applyForJobEntry.jsf;jsessionid=642ee0ae20b04ba40f957a5479aa?inseratnummer=104435&amp;refererId=372" target="_blank">ISG-Karriereportal</a> oder per eMail.  </p><p>Besuchen Sie uns auf <a href="https://www.isg.com/jobs/search" target="_blank">isg.com/jobs</a> - hier finden Sie täglich neue Jobangebote.</p>

ISG Personalmanagement GmbH

Qualitätsmanager:in / ISO 15189 Spezialist:in

<p>Unser Kunde Knuspr.de | Gurkerl.at ist ein erfolgreicher Online-Supermarkt in München, Berlin, Frankfurt und in Wien. Das Unternehmen revolutioniert den Online-Lebensmittelhandel bietet seinen Kunden ein völlig neues Einkaufserlebnis mit einer Kombination aus einem einzigartigem Sortiment und tollem Service – frisch, regional, außergewöhnlich und innerhalb weniger Stunden nach Hause geliefert.  <br></p><p>Werde Teil eines erfolgreichen Online-Supermarkt-Teams als Quality Manager DACH und verantworte die Sicherstellung höchster Standards bei Produktqualität und Kundenzufriedenheit. Wenn Du Erfahrung im QS-Management in der Lebensmittelindustrie hast und bereit bist ein dynamisches Team in einem schnelllebigen Umfeld zu leiten, bewirb' dich noch heute!</p><h3>Zu deinen Aufgaben zählen:</h3>  <ul>   <li>Führung des das Qualitätsmanagement-Teams DACH</li>   <li>Organisation und Kontrolle aller Aspekte der Lebensmittelsicherheit und des Qualitätsmanagements im Fullfillment-Center, einschließlich Einhaltung der Lebensmittelsicherheit, interner Audits, Genehmigungsverfahren für Lebensmittelsicherheit, Durchsetzung von Hygienevorschriften, usw.</li>   <li>Weiterentwicklung und Monitoring aller Qualitätsprozesse in den Bereichen Warenannahme, Lagerung, Kommissionierung, Versand, Transport</li>   <li>Erstellung der notwendigen Dokumentation zur Definition von Qualitätsstandards und Betriebsverfahren</li>   <li>Festlegung von Qualitätsstandards und Einleitung notwendiger Korrekturmaßnahmen</li>   <li>Aufbau von Beziehungen und Kommunikation mit Regulierungsbehörden im Lebensmittel- und Non-Food-Bereich </li>   <li>Mitwirkung am Prozess zur Lösung von Kundenbeschwerden in Zusammenarbeit mit allen relevanten Abteilungen</li>   <li>Kommunikation mit Lieferanten zu allen Aspekten der Lieferqualität, Beschwerden, Korrekturmaßnahmen, Trendanalysen usw. </li>  </ul>  <h3>Das bringst du mit: </h3>  <ul>   <li>Mehrjährige Erfahrung in einer QA-Managementposition im Lebensmittelhandel, in der Lebensmittelproduktion oder einer ähnlichen Branche, vorzugsweise mit Obst und Gemüse oder Milchprodukten.</li>   <li>Fundierte Kenntnisse der Lebensmittelsicherheit, Qualitätssicherung und Kontrollsysteme, Prozesse und Verfahren (HACCP, Lebensmittelsicherheit, Mikrobiologie, Global Cap usw.)</li>   <li>Eine pragmatische, praxisbezogene Persönlichkeit,, die ihre Erfahrungen im Qualitätsmanagement schnell und effektiv in einer neuen Umgebung anwenden kann</li>   <li>Die Fähigkeit ein QA-Team aufzubauen, zu inspirieren und funktionsübergreifend mit anderen Teams zusammenzuarbeiten</li>   <li>Du besitzt solide analytische Fähigkeiten, um datenbasierte Entscheidungen zu treffen</li>   <li>Du arbeitest ergebnisorientiert und unabhängig</li>   <li>Du sprichst fließend Deutsch und Englisch </li>  </ul>  <h3>Unser Angebot:</h3>  <ul>   <li>Eine spannende Position mit direktem Einfluss auf die Unternehmensergebnisse</li>   <li>Die Möglichkeit, gute Ideen schnell umzusetzen, ohne lange Genehmigungsprozesse</li>   <li>Die Chance, Trends in einem zukunftsorientierten, innovativen Umfeld zu setzen</li>   <li>Ein engagiertes Arbeitsumfeld, Zusammenarbeit mit multinationalen Teams</li>   <li>Attraktive Mitarbeiterbenefits und usätzliche Urlaubstage</li>   <li>Du hast die Möglichkeit, diese Tätigkeit, je nach deinem Wohnort, entweder am Standort in Wien oder München auszuüben und bei Bedarf auch die Standorte in Berlin und Frankfurt zu besuchen.</li>   <li>Ein Jahresbruttogehalt ab EUR 60.000,- (Vollzeit) mit Bereitschaft zur deutlichen Überzahlung abhängig von deiner Qualifikation und Erfahrung</li>  </ul>  <p>Wenn Du an dieser verantwortungsvollen Position Interesse hast, dann freuen wir uns über deine Bewerbung unter der Kennnummer 104&nbsp;265 bevorzugt über unser <a href="https://www.isg.com/jobs/applications/applyForJobEntry.jsf;jsessionid=ff74aa52f1c59c470eea89b5bf02?inseratnummer=104265&amp;refererId=372" target="_blank">ISG-Karriereportal</a> oder per eMail.</p>

Quality Manager m/w/d  DACH

<p>Be inspired.<br> &nbsp; &nbsp; &nbsp; Be Bayer.</p>  <p>At Bayer we’re visionaries, driven to solve the world’s toughest challenges and striving for a world where ‘Health for all, Hunger for none’ is no longer a dream, but a real possibility. We’re doing it with energy, curiosity and sheer dedication, always learning from unique perspectives of those around us, expanding our thinking, growing our capabilities and redefining ‘impossible’. There are so many reasons to join us. But if you’re hungry to build a varied and meaningful career in a community of brilliant and diverse minds to make a real difference, there’s only one choice.</p>    Medical Manager field based (m/f/d)  <br> Austria based <h3>Where do you want to go?</h3>  <p>As part of the Medical Team you can noticely change something with your commitment.</p>  <h3>Do something that moves you.</h3>  <p>We have an exciting product launch in the cardiovascular field on the horizon that you won't want to miss!</p> <p>Main tasks and responsibilites:</p><ul>   <li>Act as Medical Therapeutic Area Expert and provide scientific consultancy services to internal and external partners</li>   <li>Closely collaborate with cross functional cluster nucleus and/ or country implementation teams, co-owning the strategy and proactively supporting it</li>   <li>Proof medical correctness of promotional material &amp; accordance with local laws &amp; regulations</li>   <li>Hold presentations on product specific topics (e.g. HCP roundtables), contribute to trainings and support conduct of local events (e.g. speaker briefings)</li>   <li>Collaborate with Cluster Medical Manager and provides relevant information to nucleus by collecting and sharing country insights</li>   <li>Develop &amp; execute Thought Leader engagement plans in alignment with nuclei</li>   <li>Serve as scientific point of contact for thought leaders, cultivate relationships by regular contacts</li>   <li>Create medical content and support handling of requests</li>  </ul>  <h3>Unlock your potentials.</h3> <p>You are open to new challenges and have the following qualifications / experience:</p><ul>   <li>University degree preferably in Human Medicine, Veterinary Medicine, Pharmacy Studies or another scientific study &amp; "Pharmareferentenprüfung"</li>   <li>5-7 years of relevant professional experience</li>   <li>Experienced in agile way of working as well as strong intercultural and relationship building skills</li>   <li>Excellent facilitation skills (small and large group, peer-to-peer) &amp; digital and project management skills</li>   <li>Ability to listen, learn, reflect, develop and implement innovative ideas and creative concepts &amp; solutions from the customer perspective - creative mindset</li>   <li>Ability to work resiliently in a complex environment, across functions and in cross-functional teams</li>   <li>Being able to work independently with minimal guidance; determine own priorities and monitor own resources</li>   <li>Proven ability to think strategically and act operationally</li>   <li> Focus on outcomes, take initiative, speak up, be decisive</li>   <li>Excellent communication skills in German and English - both verbally and in writing</li>  </ul>  <h3>Be part of something bigger.</h3>  <p>If you are interested and want to apply, we look forward to receiving your application with your CV (PDF one-pager; motivation letter would be appreciated).</p>  <p>We look forward to hearing from you.</p>  <p>The gross annual salary (on a full-time basis) for this position is € 76.852,-- (14 salaries) depending on your qualifications and professional experience.</p>  <p><i>Bayer welcomes applications from all individuals, regardless of race, national origin, gender, age, physical characteristics, social origin, disability, union membership, religion, family status, pregnancy, sexual orientation, gender identity, gender expression or any unlawful criterion under applicable law. We are committed to treating all applicants fairly and avoiding discrimination.</i></p>  <p>Please submit your application to our consultant incl. reference number 104.245 preferred by <a href="https://www.isg.com/jobs/applications/applyForJobEntry.jsf;jsessionid=a87aa9218ac844b5506985b4dc23?inseratnummer=104245&amp;refererId=372" target="_blank">ISG career portal</a> or via eMail.</p>

Medical Manager field based (m/f/d), Austria based

<p>Our client is an internationally active, well established, further growing Austrian pharma SME with an Rx portfolio in various indication areas including ophthalmology, ICU, CV, and some OTC products. The company is searching now for the management of the post-marketing PV/safety responsibilities of the group an internationally experienced EU-QPPV based in Czechia, Slovakia, Austria, or eventually another EU country.</p><h2>Responsibilities: </h2>  <ul>   <li>Key functions are the formal EU-QPPV &amp; Head of PV Management roles with responsibility for a small team of local PV managers and as the contact person to local external PV partners and authorities</li>   <li>Responsibilities according to Regulation (EC) No 726/2004 Articles 23ff including the establishment and maintenance of the PV system (incl, rRMMs), the preparation of PV reports as defined by regulations, answering requests from health authorities, and providing health authorities with any other information relevant to product safety</li>   <li>Representation of the group at audits, inspections, and response processes to any relevant post-marketing PV matters, acting as point of contact for the regulatory authorities on a 24-hour basis and as the contact point for PV inspections</li>   <li>Expediting ICSR reporting and aggregate reports (PSURs, RMPs, PASS studies …) in relation to quality, focusing on accuracy, completeness, and timeliness</li>   <li>Safety databases management, training of personnel in relation to PV</li>   <li>Ensure together with RA the appropriate medical input to PV reports including ICSRs and PSURs as well as for the registration documents, providing the safety contribution to regulatory authority submissions</li>   <li>Management of (potential) AEs including the corresponding monitoring of the relevant literature in cooperation with local PV managers and external partners respectively</li>   <li>Safety assessments and drug safety reports for signals or other issues, e.g. product quality, or in response to health authority (HA) requests</li>   <li>Based on individual experience and qualification additional support as MA Manager for matters such as approval of marketing material, medical literature analysis/input for marketing et al and as MIO</li>  </ul>  <h2>Requirements:</h2>  <ul>   <li>MD preferred or advanced science degree in Life Sciences is required</li>   <li>High level of experience and expertise in PV in the EU, including aspects of medical safety, ideally also as EU-QPPV or deputy EU-QPPV</li>   <li>Excellent knowledge of European regulatory requirements relating to PV</li>   <li>PV systems experience (covering compliance, databases, procedures, QA, training)</li>   <li>Experience with audits/inspections</li>   <li>Fluent English proficiency (C2), further EU language skills are an advantage</li>   <li>Highly reliable, communicative, entrepreneurial personality who is motivated to develop the PV system and stringently manage strategy and operation of all safety related tasks, issues, documentation, and reporting for a dynamic, internationally active pharma SME with flat hierarchies</li>  </ul>  <h2>The Offer:</h2><p> The company offers a fixed monthly gross salary at a minimum of EUR 5.000,-- with possible overpay depending on qualification, experience, and local standards and besides the regular respectively defined EU-QPPV post-marketing tasks an interesting role with the opportunity to participate as part of the HQ management team also actively in the strategic development of the company.  </p>  <p>Please send your application including CV and motivation letter under Kennnummer 104&nbsp;105 preferably on our application portal <a href="https://www.isg.com/jobs/applications/applyForJobEntry.jsf;jsessionid=1121f257ff03519dd825041cc5b9?inseratnummer=104105&amp;refererId=372" target="_blank">ISG-Karriereportal</a> or per eMail to <a href="mailto:bewerbung.seligo@isg.com" target="_blank">bewerbung.seligo@isg.com</a>.  </p><p>Visit us at <a href="https://www.isg.com/jobs/search" target="_blank">isg.com/jobs</a> - with our accurate job offers.</p>

EU-QPPV (f/m/d)

<h2>Application Specialist (m/w/d)  <h2>In-vitro-Diagnostik</h2></h2><p>Flexible Working Hours</p><p>Company car</p><p>Company pension provision</p><p>Smartphone</p><p>Homeoffice</p><p>   Unser Kunde ist ein erfolgreiches Konzernunternehmen in der klinischen Diagnostik, das für hochqualitative und innovative Produkte weltweit bekannt ist. Die fortschrittlichen Technologien sowie die engagierten und serviceorientierten MitarbeiterInnen machen den Erfolg des Unternehmens aus. Als Arbeitgeber ist es dem Unternehmen besonders wichtig, ein Karriereumfeld zu bieten, das attraktiv, spannend und abwechslungsreich ist und seinen MitarbeiterInnen viele Chancen eröffnet.  </p>    <p>   Zur Verstärkung des Teams suchen wir für das Gebiet Westösterreich eine kundenorientierte Persönlichkeit mit professionellem Auftreten. In Ihrer Rolle sind Sie für die Betreuung von Kliniken und Laboratorien in dieser Region verantwortlich und arbeiten eng mit dem Vertriebs- und Serviceteam zusammen.  </p><h3>Ihre Challenge:</h3>  <ul>   <li>Installationen (Reagenzien und Test-Setup) und Inbetriebnahme der Systeme in den Räumlichkeiten der Kunden</li>   <li>Professionelle Beratung, Unterstützung und Nachbetreuung der Kunden bei der Anwendung der Geräte</li>   <li>Auswertung und Interpretation der Ergebnisse</li>   <li>Durchführung von Software Updates</li>   <li>Regelmäßige Durchführung von Trainings</li>  </ul>  <h3>Ihr Profil:</h3>  <ul>   <li>Abgeschlossenes Studium der Biologie, abgeschlossene Ausbildung als BMA oder vergleichbare Ausbildung</li>   <li>Einschlägige Berufserfahrung in der In-vitro-Diagnostik wünschenswert</li>   <li>Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse</li>   <li>Teamplayer mit hohem Organisationstalent</li>   <li>Hohe Reisebereitschaft</li>   <li>Führerschein B</li>  </ul>  <h3>Ihre Benefits:</h3>  <ul>   <li>Spannende und verantwortungsvolle Tätigkeit mit hohem Maß an Eigenverantwortung</li>   <li>Offene Unternehmenskultur in einem engagierten und motivierten Team</li>   <li>Intensive Einschulung sowie vielfältige Möglichkeiten zur Weiterbildung</li>   <li>Flexible Arbeitszeitgestaltung</li>   <li>Firmenauto (steht auch zur Privatnutzung zur Verfügung)</li>   <li>IT Equipment (Firmenhandy, Firmenlaptop)</li>  </ul>  <p>   Für diese Position ist ein Jahresbruttogehalt von € 55.000,- in Abhängigkeit von der mitgebrachten Vorerfahrung vorgesehen. Je nach Qualifikation und Berufserfahrung ist eine Überbezahlung möglich.  </p>  <h3>Sie haben den DRIVE? Wir haben den JOB!</h3>  <p>Wenn Sie an dieser herausfordernden Position Interesse haben, dann freuen wir uns über Ihre aussagekräftige Bewerbung unter der Kennnummer 104.073 bevorzugt über unser <a href="https://www.isg.com/jobs/applications/applyForJobEntry.jsf;jsessionid=dbf54f715b9c653fd336b5f447d4?inseratnummer=104073&amp;refererId=372" target="_blank">ISG-Karriereportal</a> oder per eMail.  </p><p>Besuchen Sie uns auf <a href="https://www.isg.com/jobs/search" target="_blank">isg.com/jobs</a> - hier finden Sie täglich neue Jobangebote.</p>

Application Specialist (m/w/d)

<p>Unser Kunde ist regionaler Markt- und Technologieführer bei Leimen &amp; Kunstharzen sowie Spezialist für Feinchemikalien, Lackrohstoffe und Flammschutzmittel.</p><p>Diese Benefits werden geboten:  <br> Sicherheit und Stabilität eines regionalen Top-Arbeitgebers, flexible Arbeitszeiten, Mitarbeitergewinnbeteiligung, freiwillige betriebliche Altersvorsorge, umfangreiche Weiterbildungsangebote, Gesundheits- und Sportangebote, Betriebsarzt und Masseur vor Ort, vergünstige Preise in unserer Werksküche.  </p> <p>Beschreibung:  <br>In der Position als Team Leader Product Development Fine Chemicals sind Ihre chemischen und verfahrenstechnischen Erfahrungen gefordert. Hauptschwerpunkte sind neben den jeweiligen Produktentwicklungsphasen im Labor, alle erforderlichen Aufgaben zu und während Scale-Up Phasen in den Mehrzweck-Produktionsanlagen. Entwicklung und Implementierung von Analysenmethoden in Zusammenarbeit mit den analytischen Abteilungen, sowie Analysenabgleiche mit Kunden und externen Laboren. Diese Aufgaben bewerkstelligen Sie mit einem kleinen und sehr erfahrenen Team.  </p><p>Ihre Hauptaufgaben:</p>  <ul>   <li>Leitung von Produktentwicklungsprojekten (Gasphasenreaktionen, Destillationen, etc.)</li>   <li>Bereichsübergreifende Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen wie Produktion, Qualitätskontrolle, Analytik, HSSEQ, Sales, etc.</li>   <li>Projektbezogene chemische/physikalische Analysen und Tests</li>   <li>Vorbereitung und Begleitung von Betriebsversuchen, Abarbeiten von Checklisten hinsichtlich chemischer, sicherheits-/technischer und formaler Anforderungen</li>  </ul>   <p>Ihre Qualifikationen und persönlichen Eigenschaften:</p><ul>   <li>Einschlägige chemische Ausbildung (TU/FH) idealerweise in organischer Synthesechemie</li>   <li>Erfahrung im Bereich Laborsynthesen, Analytik und Verfahrenstechnik</li>   <li>Erfahrungen mit thermischer Prozesssicherheit und deren industriellen Umsetzung</li>   <li>Erfahrung in der Mitarbeiterführung</li>   <li>Teamfähigkeit, Eigeninitiative, Genauigkeit und Zuverlässigkeit</li>   <li>Gute Kenntnisse von MS 365 sowie gute Deutsch- und Englischkenntnisse </li>  </ul> <p>Ihr Interesse wurde geweckt? Dann freuen wir uns auf Ihre aussagekräftige schriftliche Bewerbung! Diese wird nach Durchsicht auf Sperrvermerke direkt an unseren Kunden weitergeleitet.  </p><p>Benutzen Sie dazu das <a href="https://www.isg.com/jobs/applications/applyForJobEntry.jsf;jsessionid=2e022ba217a1db2d5703bf9c543b?inseratnummer=103819&amp;refererId=372" target="_blank">ISG-Karriereportal</a>, klicken Sie den "Bewerbungsbutton" am rechten Bildrand oder senden Sie unter Anführung der Kennnummer 103819 eine E-Mail an unseren Managing Partner.  <br> Vielen Dank!</p>

6 Wissenschaft / Forschung Jobs in Österreich